Sobre o curso
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O curso de “Farmacovigilância na Prática” apresenta de forma clara e prática os aspectos regulatórios da farmacovigilância, desde a identificação até o gerenciamento de eventos adversos e riscos de medicamentos. O conteúdo aborda requisitos da Anvisa, estratégias de implantação de sistemas de farmacovigilância e boas práticas em vigilância pós-mercado. Carga-horária: 5 horas e 15 minutos Público-alvo: Profissionais da indústria farmacêutica, controle de qualidade, assuntos regulatórios, farmacêuticos clínicos ou consultores que desejam aprofundar seu conhecimento na área de farmacovigilância. O que você irá aprender: Ao longo do curso, você irá compreender a legislação e regulamentação aplicada à farmacovigilância, identificar, avaliar e monitorar eventos adversos de medicamentos, gerenciar riscos associados ao uso de medicamentos e implementar procedimentos de vigilância, relatório e conformidade regulatória. ConteúdoLegislação e Regulamentação Eventos Adversos Gerenciamento de Riscos Sistemas de Farmacovigilância Vigilância Pós-Mercado Relatório e Conformidade Regulatória Ao final do curso, você estará preparado para compreender os aspectos regulatórios da farmacovigilância, identificar e monitorar eventos adversos, gerenciar riscos e implementar procedimentos de vigilância e conformidade regulatória.Sobre a professora Francelis Olivia Santos Farmacêutica com mais de 18 anos de atuação na indústria farmacêutica e mais de 12 anos em farmacovigilância. Ao longo de sua carreira, implementou sistemas de farmacovigilância e regulatórios em empresas relevantes, além de contribuir com auditorias internacionais e certificações para entidades no exterior. |