Pós-graduação em Assuntos Regulatórios



Destaque-se e adquira conhecimentos práticos e avançados sobre a regularização de medicamentos!


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Ampla abordagem curricular

Desde os fundamentos da vigilância sanitária até as etapas detalhadas de registro e pós-registro de medicamentos.

Equipe docente qualificada

Doutores, mestres e especialistas que atuam diretamente na avaliação e submissão de processos regulatórios.

Aulas ao vivo e EAD

Flexibilidade nos estudos e acessibilidade para você avançar na carreira sem abrir mão de seus compromissos.

Por que a área de assuntos regulatórios?

A média salarial para a área de Assuntos Regulatórios é de cerca de R$9.000 podendo chegar até a faixa de R$12.000 para profissionais mais experientes.

Via

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Grade

curricular

Domine as principais metodologias e ferramentas do mercado e construa um currículo robusto!

Carga horária: 360h

🟠 História da Vigilância Sanitária no Brasil


🟠 Evolução da Vigilância Sanitária


🟠 Enquadramento de Medicamentos


🟠 Registro de Insumos Farmacêuticos


🟠 Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos


🟠 Inteligência e Estratégia Regulatória


🟠 Pós registro de Medicamentos


🟠 Registro de Medicamentos Biológicos


🟠 Registro de Medicamentos Genéricos


🟠 Registro de Medicamentos Específicos


🟠 Registro de Produtos Fitoterápicos


🟠 Autorização Sanitária Produtos de Cannabis

🟠 Registro de Medicamentos para Doenças Raras e Prioritários


🟠 Registro de Medicamentos Similares


🟠 Controle de Qualidade de Medicamentos


🟠 Validação de Metodologia Analítica


🟠 Bula e Rotulagem de Medicamentos


🟠 Propaganda e Publicidade de Medicamentos


🟠 Farmacovigilância


🟠 Regularidade de empresa: AFE e AE


🟠 Incorporação de Medicamentos no SUS


🟠 Registro de Preços de Medicamentos

🟠 Registro de Medicamentos para Doenças Raras e Prioritários


🟠 Registro de Medicamentos Similares


🟠 Controle de Qualidade de Medicamentos


🟠 Validação de Metodologia Analítica


🟠 Bula e Rotulagem de Medicamentos


🟠 Propaganda e Publicidade de Medicamentos


🟠 Farmacovigilância


🟠 Regularidade de empresa: AFE e AE


🟠 Incorporação de Medicamentos no SUS


🟠 Registro de Preços de Medicamentos

Aulas ao vivo

com profissionais do mercado

Na Visanco Learning você aprende com doutores, mestres e especialistas que atuam cotidianamente na avaliação, estruturação e na submissão de ensaios clínicos e processos de registros de medicamentos. Somos referência há 26 anos no mercado regulatório, com uma equipe técnica especializada e atuante na ANVISA. Aqui, você terá acesso a um conteúdo de ponta, desenvolvido por profissionais reconhecidos por suas contribuições destacadas.

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Com quem você vai aprender

Dra. Juliana Rocha

Doutora em Ciências Farmacêuticas pela Universidade de Brasília | Coordenadora da Pós


Desde 2013, trabalha na área regulatória da farmácia, adquirindo amplo conhecimento sobre a pesquisa de medicamentos e outras tecnologias.


Como Servidora Pública, decidiu ensinar outras formas de atuar na saúde que não sejam, literalmente, em uma drogaria.

André Chaia


Graduação em Farmácia, especializações em Farmácia Industrial e Análises Clínicas, mestrado em Microbiologia. Possui 21 anos de experiência em Assuntos Regulatórios, Indústria Farmacêutica e Consultoria, além de 10 anos como professor no Ensino Superior na área farmacêutica. Experiência em Laboratório de Análises Clínicas.

André Kassi


Graduação em Farmácia com Habilitação em Farmácia Industrial, Especialização em Vigilância Sanitária, Mestrado em Tecnologia Farmacêutica Industrial. Possui 21 anos de experiência em indústria farmacêutica e consultoria em qualidade, além de 15 anos como professor na área farmacêutica em ensino superior e pós-graduação.

Amanda Kotzias


Graduação em Farmácia, pós-graduações em gestão de qualidade e tecnologia industrial farmacêutica, 13 anos de experiência em assuntos regulatórios na indústria farmacêutica e consultoria, atuação em qualidade com CBPF, CBPDA e auditorias nacionais e internacionais.


Adriana Costa


Profissional com graduação em Ciências Farmacêuticas, pós-graduações em análises clínicas, toxicológicas, gestão da qualidade e auditoria em processos industriais, MBA em gestão de projetos, mestrado em ciências farmacêuticas e doutoranda em Engenharia Química. Possui 7 anos de experiência em Assuntos Regulatórios na indústria farmacêutica e consultoria, além de 6 anos de atuação na área da qualidade.

Beatriz Araújo


Graduação em Farmácia, Mestrado em Ciências Farmacêuticas, Especialização em Farmacologia Clínica, MBA em Economia e Avaliação de Tecnologias em Saúde, Especialização em Processos e Ferramentas Gerenciais para Projetos no SUS, 6 anos de experiência em Acesso ao Mercado e experiência como professor no Ensino Superior.



Cássia Oliveira


Graduação em Farmácia, Pós-graduação em vigilância sanitária e assuntos regulatórios, 7 anos de experiência em assuntos regulatórios na indústria farmacêutica e consultoria.







Natália Batista


Graduação em Farmácia com habilitação em Indústria, pós-graduação em vigilância sanitária e saúde pública, 17 anos de experiência em assuntos regulatórios na indústria farmacêutica e consultoria, atuação na área da qualidade.



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Perguntas?

Vamos conversar.

Essa pós-graduação é reconhecida pelo MEC?

Sim, nosso curso é reconhecido pelo MEC e segue todas as normativas vigentes para programas de pós-graduação.

Como funciona o plantão de dúvidas durante o curso?

Oferecemos suporte técnico e acadêmico por meio de nossa plataforma online e um grupo no WhatsApp disponível a qualquer momento para tirar dúvidas.

É necessário ter experiência prévia na área para cursar?

Não é necessário, graduados em farmácia podem se inscrever assim quanto tiverem concluído a sua formação. Para outros profissionais, recomendamos que tenham afinidade com temas relacionados ao setor farmacêutico.

Existe suporte técnico disponível durante todo o curso?

Nossa plataforma de ensino dispõe de suporte técnico e nossa equipe interna é competente e capaz de auxiliar os alunos no acesso ao material didático e outras questões pertinentes ao ambiente virtual de aprendizagem.

Qual é o prazo máximo para conclusão da pós-graduação?

O aluno tem até 12 meses a partir da data de início do curso para concluir todas as disciplinas e atividades acadêmicas, incluindo a apresentação do Trabalho de Conclusão de Curso (TCC), caso opte por realizá-lo.

Os encontros ao vivo serão gravados para quem não puder participar no horário agendado?

Sim, todas as aulas ao vivo serão gravadas e posteriormente disponibilizadas na plataforma para acesso dos alunos que porventura não puderem participar no horário previamente agendado. Além disso, essas gravações estarão acessíveis por um período de um ano, oferecendo flexibilidade e oportunidade para revisão e estudo aos alunos.

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