FORMAÇÃO EXPERT · ASSUNTOS REGULATÓRIOS

Domine os assuntos regulatórios de medicamentos

Com quase 30 anos de expertise no mercado regulatório, a Visanco desenvolveu uma formação expert focada no que realmente importa para sua atuação profissional

O corpo docente reúne especialistas em vigilância sanitária, qualidade e boas práticas de fabricação. As aulas são ao vivo e online — você escolhe como e onde estudar.

+30 anos

de expertise no mercado regulatório brasileiro

Início imediato

Aulas ao vivo e gravadas

Professores atuantes no mercado

Certificado de conclusão

Conteúdo prático e atualizado

CORPO DOCENTE

Aprenda com profissionais que vivem a rotina de Assuntos Regulatórios

Nosso corpo docente é formado por especialistas com experiência na indústria e em consultorias. Você vai aprender os principais conceitos e as práticas essenciais para atuar com mais segurança no mercado de medicamentos.

André Kassis

Farmácia com Habilitação Industrial. Especialização em Vigilância Sanitária. Mestrado em Tecnologia Farmacêutica Industrial.

André Chaia

Farmácia. Especialização em Farmácia Industrial e Análises Clínicas. Mestrado em Microbiologia.

Adriana Costa

Ciências Farmacêuticas. Pós em Análises Clínicas e Gestão da Qualidade. Mestrado em Ciências Farmacêuticas. Doutoranda em Engenharia Química.

Amanda Tarta Kotzias

Farmácia. Pós em Gestão de Qualidade e Tecnologia Industrial Farmacêutica.

Cássia Oliveira

Farmácia. Pós-graduação em Vigilância Sanitária e Assuntos Regulatórios.

Beatriz Araújo

Farmácia. Mestrado em Ciências Farmacêuticas. Especialização em Farmacologia Clínica e em Ferramentas Gerenciais para Projetos no SUS.

Henrique Mansano

Farmacêutico e sanitarista, servidor de carreira da Anvisa há +12 anos. Atua em regulação de medicamentos e avaliação regulatória. Mestrando ENAP.

Natália Alves

Farmácia com Habilitação em Indústria. Pós em Vigilância Sanitária e Saúde Pública.

GRADE CURRICULAR

O que você vai dominar na prática

Submissão de Dossiês de Registros

Aprenda o passo a passo para montar e submeter dossiês sem risco de exigências ou indeferimentos.

Submissão de Dossiês de Registros

Domine as atualizações mais recentes da legislação para manter a conformidade da sua empresa.

Acompanhamento Pós-Mercado

Entenda o que acontece com um medicamento após a aprovação pela Anvisa e como funciona o monitoramento contínuo de sua segurança, eficácia e conformidade regulatória.

INVESTIMENTO

12x de R$ 118,60

ou R$ 1147 à vista

CARGA HORÁRIA

120 horas

ao vivo + gravadas

POR QUE ESCOLHER

Mais do que um curso, uma oportunidade

Para estudantes e profissionais que desejam conhecer melhor a área antes de investir em uma formação, desenvolvendo competências práticas e compreendendo como os assuntos regulatórios impactam diretamente a indústria farmacêutica.

Processos Regulatórios na Prática

Aprenda como os processos regulatórios acontecem na rotina das empresas, entendendo fluxos, documentações e exigências aplicáveis ao setor.

Legislação e Atualizações Regulatórias

Acompanhe as principais regulamentações, requisitos técnicos e atualizações regulatórias que impactam o mercado farmacêutico.

Aulas praticas que fazem a diferença

Chega de conteúdo genérico. Aqui você aprende na prática: como fazer um peticionamento passo a passo e como realizar um enquadramento regulatório completo. Habilidades que você aplica imediatamente no trabalho.

Comunidade ativa de alunos

Ao se matricular, você entra para um grupo exclusivo de alunos da pós: troca de experiências, networking e a possibilidade de tirar dúvidas diretamente com especialistas. O aprendizado continua muito além das aulas.

Corpo docente de elite

Professores com anos de experiência no mercado regulatório, que vivem a rotina da Anvisa, das boas práticas de fabricação e da vigilância sanitária. Você aprende com quem realmente entende do assunto.

DEPOIMENTOS

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